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El primer estudio clínico aplicado (SAV CT 01) iniciado en Marzo del 2012, con una cadena genéticamente modificada de virus muertos de la vacuna (SAV001-H) para evaluar la seguridad y tolerabilidad ha pasado la primera prueba. Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo de virus muertos del VIH-1para  la vacuna (SAV001-H) después de inyección intramuscular (IM) hombres y mujeres infectados, de entre 18-50 años de edad, se han inscrito en este estudio y aleatorizados en dos grupos de tratamiento para administrar la vacuna del VIH-1 (SAV001-H) o placebo.

Sumagen anunció que los pacientes han progresado sin problemas y no se han observado efectos adversos como reacciones locales, los signos / síntomas y toxicidades después de inyectarles a todos los pacientes inscritos hasta la fecha. Con estos resultados provisionales, el SAV001-H ha demostrado la seguridad y la tolerabilidad en humanos y da confianza en las pruebas clínicas para probar su inmunogenicidad y la evaluación de la eficacia.